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F533667

GSK726701A

GSK726701A是前列腺素E2受体4 (EP4)的部分激动剂，pEC50为7.4。

F533665

7-O-Ethylmorroniside

7-氧乙基莫诺苷

7-O-Ethylmorroniside 是山茱萸 (Cornus officinalis) 果实中的环烯醚萜苷，山茱萸是我国的一种传统活性分子，用于肾脏疾病，包括糖尿病肾病的研究。

F533658

FPS-ZM1

FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂，Ki 值为 25 nM。

F533649

Saxagliptin hydrate

BMS-477118 hydrate

Saxagliptin hydrate (BMS-477118 hydrate) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。

F533632

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide-d9

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide-d9 是 N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 的氘代物。

F533631

Ophiopogonin D

麦冬皂苷D

Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。

F533629

Pexmetinib

ARRY-614

Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂，对 Tie-2，p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM，35 nM 和 26 nM，可用于急性骨髓性白血病的研究。

F533620

AMG 900

AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂，作用于 Aurora A，B 和 C，IC50 分别为 5 nM，4 nM 和 1 nM。

F533601

Ezutromid

SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100

Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的，具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂， EC50 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性，IC50 为 5.4 μM。

F533597

ISCK03

ISCK03是特异性的 SCF/c-Kit 和 CD117 的抑制剂。ISCK03 在 10 μM 时显著抑制 c-Kit 磷酸化。