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F534017

Ascr#2

Ascaroside C6

Ascr#2 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，有效诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。在低浓度下，与 ascr#3 的混合物可作为雄性引诱剂。

F534015

LY2409881 trihydrochloride

LY2409881 trihydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂，IC50 为 30 nM。

F533967

Eldelumab

BMS-936557; MDX-1100

Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。

F533928

RN-1734

RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。

F533902

TG53

TG53 是组织转谷氨酰胺酶 (TG2) 和纤连蛋白 (FN) 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。 TG53 抑制与整合素 β1 形成复合物，并在 SKOV3 细胞附着到 FN 期间抑制 FAK 和 c-Src 的激活。 TG53 可用于卵巢癌研究。

F533895

Pralidoxime iodide

碘解磷定

Pralidoxime iodide 是一种有效的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的再激活剂。Pralidoxime iodide 通过肟部分对结合神经毒剂磷中心的亲核攻击，重新激活受神经毒剂抑制的 AChE。Pralidoxime iodide 是一种有机磷中毒的解毒剂。

F533887

Quinabactin

Quinabactin 是一种磺酰胺脱落酸 (Abscisic Acid (ABA)) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，并提高耐旱性。

F533880

Piperine

胡椒碱; Bioperine; 1-Piperoylpiperidine

Piperine 是能够从胡椒中分离的天然生物碱，可以抑制 P-glycoprotein 和 CYP3A4的活性。Piperine 对 HeLa 细胞的 IC50 为 61.94±0.054 μg/mL。

F533866

Remetinostat

SHP-141

Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。

F533859

Avutometinib

Ro 5126766; CH5126766

Avutometinib (Ro 5126766) 是一种有效的双重 MEK/RAF 抑制剂，抑制 BRAFV600E，CRAF, MEK，和 BRAF，IC50 分别为 8.2 nM, 56 nM, 160 nM 和 190 nM。