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F533658
FPS-ZM1
FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂,Ki 值为 25 nM。
F533649
Saxagliptin hydrate
BMS-477118 hydrate
Saxagliptin hydrate (BMS-477118 hydrate) 是一种有效,选择性,可逆,竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
F533632
N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide-d9
N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide-d9 是 N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 的氘代物。
F533631
Ophiopogonin D
麦冬皂苷D
Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的,是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂,其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达,显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位,IκBα 下调,细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。Ophiopogonin D 已被用于炎症和心血管疾病的相关研究。
F533629
Pexmetinib
ARRY-614
Pexmetinib 是一种有效的 Tie-2 和 p38 MAPK 双重抑制剂,对 Tie-2,p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 1 nM,35 nM 和 26 nM,可用于急性骨髓性白血病的研究。
F533620
AMG 900
AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂,作用于 Aurora A,B 和 C,IC50 分别为 5 nM,4 nM 和 1 nM。
F533601
Ezutromid
SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100
Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的,具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂, EC50 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性,IC50 为 5.4 μM。
F533597
ISCK03
ISCK03是特异性的 SCF/c-Kit 和 CD117 的抑制剂。ISCK03 在 10 μM 时显著抑制 c-Kit 磷酸化。
F533535
Levcromakalim
左克罗卡林; (-)-Cromakalim; BRL 38227
Levcromakalim ((-)-Cromakalim) 是 ATP 敏感性的 K+ 通道 (KATP) 激活剂。
F533523
Piperonylic acid
2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
Piperonylic acid 是具有亚甲二氧基功能的天然分子,模拟反式肉桂酸的结构。Piperonylic acid 是反式肉桂酸 4-羟化酶的选择性的灭活剂。Piperonylic acid 具有抗癌、抗氧化和抑菌活性。
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