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F534036

Sulfoxaflor

Sulfoxaflor 是磺胺嘧啶的杀虫剂，是 nAChR1 和 nAChR2 亚型的激动剂。Sulfoxaflor 可用于控制食树性昆虫，如桃蚜，棉蚜，烟粉虱和褐飞虱。

F534034

Acetyl-Heme-Binding Protein 1 (1-21) (human)

Acetyl-Heme-Binding Protein 1 (1-21) (human) 是一种短肽。它由血红素结合蛋白 Acetyl-Heme-Binding Protein 1 的前 21 个氨基酸构成。Acetyl-Heme-Binding Protein 1 可以与血红素结合，在血红素代谢和血红蛋白释放中发挥作用。

F534027

Velagliflozin

Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂，具有抗糖尿病的活性。特别是，Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收，促进葡萄糖尿，从而降低血糖和胰岛素浓度。

F534023

Synaptamide-d4

N-Docosahexaenoyl ethanolamine-d4 (DHEA); Docosahexaenoyl ethanolamide-d4

Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

F534020

Oleoylethanolamide-d4

N-Oleoylethanolamide-d4; Oleamide MEA-d4; Oleic acid monoethanolamide-d4

Oleoylethanolamide-d4 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

F534018

Ascr#3

Ascr#3 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，与 ascr#2 的混合物可作为雄性引诱剂，也可诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。

F534017

Ascr#2

Ascaroside C6

Ascr#2 是秀丽隐杆线虫中的蛔苷类物质，有效诱导 dauer (休眠的幼虫阶段) 的形成。在低浓度下，与 ascr#3 的混合物可作为雄性引诱剂。

F534015

LY2409881 trihydrochloride

LY2409881 trihydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂，IC50 为 30 nM。

F533967

Eldelumab

BMS-936557; MDX-1100

Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源抗 CXCL10 (IP-10) 单克隆抗体 (IgG1型)。Eldelumab 可选择性地与 CXCL10 结合，并阻断 CXCL10 诱导的钙通量和细胞迁移。Eldelumab 可用于自身免疫和自身炎症性疾病 (如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病) 的研究。

F533928

RN-1734

RN-1734 是一种选择性 TRPV4 通道拮抗剂，完全拮抗 4αPDD 介导的 TRPV4 活化，作用于 hTRPV4, mTRPV4, 和 rTRPV4，IC50 分别为 2.3 μM、5.9 μM、3.2 μM。RN-1734 能明显降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 和白细胞介素 1β (IL-1β) 的产生，而不改变 olig2- 阳性细胞的数量。