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F559686

6′-Amino-D-luciferin

F559658

TCO-PEG3-maleimide

TCO-PEG3-maleimide (TCO-PEG3-NEM) 是一种点击化学试剂。TCO-PEG3-maleimide 能有效地将 TCO (反式环辛烯) 部分结合到含硫醇的分子上 (如抗体、含半胱氨酸的肽)。

F559598

N4-Benzoyl-5-methylcytidine

N4-Benzoyl-5-methylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F559595

9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine

(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-ol (9-(2-Deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-6-methylpurine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F559357

Cy5-DBCO

DBCO-Sulfo-Cy5

Cy5-DBCO (DBCO-Sulfo-Cy5) 是一个近红外 (NIR) 红色荧光染料 λabs和 λem 值分别为646 nm 和 670 nm。Cy5-DBCO (DBCO-Sulfo-Cy5) 不适合对通透性细胞的胞内成分进行染色，可能会表现出较高的背景。Cy5-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F559288

(3R,5S)-Fluvastatin

(3R,5S)-XU 62-320 free acid

(3R,5S)-Fluvastatin 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

F559212

Biotin-sar-oh

Biotin-sar-oh 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F559187

Mal-PEG3-NHS ester

Mal-PEG3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联活性分子。

F559124

Bis-PEG6-NHS ester

Bis-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Bis-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

F558927

UU-T02

UU-T02 是一种新型强效的 β-Catenin/T-cell factor 蛋白互作的选择性小分子抑制剂 (β-catenin/Tcf PPI)，Ki 为 1.36 μM。UU-T02 抑制典型 Wnt 信号的传导和结直肠癌细胞的生长。