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F560718

N-Heptanoyl-L-homoserine lactone

N-Heptanoyl-L-homoserine lactone 是 N-酰基高丝氨酸内酯家族的成员。N-Heptanoyl-L-homoserine lactone (AHL) 可调节革兰氏阴性细菌 (Echerichia 和 Salmonella) 中的基因表达，并参与群体感应，细菌间的细胞间通讯。

F560717

N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone

oxo-C14-HSL

N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone (oxo-C14-HSL) 是一种根际细菌诱导剂，能提高对线虫的基本防御能力。

F560691

(S)-Volinanserin

(S)-MDL100907; (S)-M 100907

F560686

Ro 46-8443

Ro 46-844 是第一个非肽内皮素受体选择性拮抗剂。Ro 46-8443 对 ETB (IC50: 34-69 nM) 的选择性至少是 ETA 受体 (IC50: 6800 nM) 的100倍。

F560684

2’-O-Methylisocytidine

2’-O-Methylisocytidine 是一种核苷类化合物。

F560599

Pyridinium bisretinoid A2E

A2E

Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是一种荧光团，能够从视网膜色素上皮 (RPE) 的脂褐素中分离到。Pyridinium bisretinoid A2E 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。Pyridinium bisretinoid A2E 可用于视网膜退行性疾病的研究。

F560561

Ilaprazole sodium

艾普拉唑钠盐; IY-81149 sodium

Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

F560545

N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite

N2-iBu-5’-O-DMTr-2’-O-propargylguanosine-3’-CED-phosphoramidite 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F560170

BCN-endo-PEG4-NHS

BCN-endo-PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo-PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo-BCN，可进一步合成大环配合物。在点击化学中，endo-BCN 在无催化剂的条件下，可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。

F560104

Fluazinam impurity 1

Fluazinam impurity 1 是一种具有抗真菌活性的 Fluazinam 杂质。Fluazinam impurity 1 对 Sphaerotheca fuliginea，Pyricularia oryzae 和 Rhizoctonia solani 具有活性。