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F760482

L-Isoleucine-1-13C

L-异亮氨酸 1-13C

L-Isoleucine-1-13C 是带有 13C 标记的 L-Isoleucine。L-Isoleucine 是一种非极性疏水性氨基酸。L-Isoleucine 是一种必需氨基酸。

F760481

L-Tyrosine-4-13C

L-酪氨酸 4-13C

L-Tyrosine-4-13C 是带有 13C 标记的 L-Tyrosine。L-Tyrosine 是一种非必需氨基酸，能抑制后部皮层中柠檬酸合成酶的活性。

F760480

EMD 495235

EMD 495235 是一种有效的口服活性凝血因子 Xa (factor Xa) 抑制剂，IC50 为 5.5 nM，Ki 为 6.8 nM。EMD 495235 显示出抗凝血活性。

F760471

3’-Amino-3’-deoxy-5-fluorouridine

3’-Amino-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F760470

D,L-erythro-PDMP hydrochloride

D,L-erythro-PDMP hydrochloride 是 PDMP 的赤型异构体。D,L-erythro-PDMP 诱导体外兔皮肤成纤维细胞的生长抑制。PDMP 是一种 UDP 葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶抑制剂。

F760469

FN-A208 fusion peptide

FN-A208 是一种有生物活性的肽。(该肽是源自鼠层粘连蛋白 a1 的 A208 和纤连蛋白 (GRGDS) 活性位点与甘氨酸间隔区的融合物。这种肽形成淀粉样原纤维，并促进介导成纤维细胞附着的肌动蛋白应力纤维的形成，使其具有作为组织再生和工程生物粘合剂的潜力。 FN-A208 与 IKVAV 受体和整合素相互作用。 EDTA 的存在会破坏其活性。)

F760461

2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-6-S-methyl-6-thio-guanosine

2’,3’,5’-Tri-O-acetyl-6-S-methyl-6-thio-guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F760459

D-Fructose-d-2

D(-)-Fructose-d-2

D-Fructose-d-2 是 D-Fructose 的氘代物。 D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。

F760454

Bemfivastatin hemicalcium

PPD 10558 hemicalcium

Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种口服有效的降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 可增强肝脏提取的活性。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性)，≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性)，≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin hemicalcium 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。

F760448

Euphornin

Euphornin 是一种抗癌剂，可以从 E. helioscopia 中分离出来。Euphornin 通过 caspase 介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Euphornin 通过增加磷酸 CDK1 (Tyr15) 蛋白的水平来诱导细胞周期停滞。