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F760403

WAY-639872

WAY-639872 是一种活性分子。

F760402

PKM2 activator 5

PKM2 activator 5 (化合物 8) 是一种 PKM2 激活剂，其 AC50 值为 0.316 μM。PKM2 activator 5 有改变癌细胞异常代谢的潜力。

F760401

GCase modulator-1

GCase modulator-1 (compound 9g)，Quinazoline 的衍生物，是 GCase (Glucosidase) 的调节剂 (AC50=2.23 μM)。

F760400

WAY-639299

WAY-639299 是一种活性分子，可用于淀粉样蛋白疾病和突触核蛋白病的研究。

F760394

ACG416B

ACG416B (compound 18) 是一种有效的胆碱激酶 (ChoK) 抑制剂，IC50 值为 0.4 μM。ACG416B 对 HT-29 人结肠癌细胞具有更高的 ChoK 抑制和抗增殖活性。

F760391

Ap44mSe

Ap44mSe 是一种硒缩氨基脲，可有效消耗细胞 Fe，导致转铁蛋白受体 1 上调、铁蛋白下调以及有效转移抑制因子 N-myc 下游调节基因 1 的表达增加。Ap44mSe 形成氧化还原活性铜络合物，靶向溶酶体以诱导溶酶体膜通透。

F760383

HIF-PHD-IN-3

HIF-PHD-IN-3 (compound 4) 是一种有效的 hiPSC-CM 心脏保护支架。HIF-PHD-IN-3 可诱导血红素加氧酶-1 的上调。

F760379

Tuberculosis inhibitor 12

Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物，是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和的抑制率分别达到 82% 和 78%。

F760378

EN450

EN450 是一种靶向 NF-κB 的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。EN450 与 E2 泛素连接酶 UBE2D 中的变构 C111 相互作用。EN450 诱导 UBE2D 和 NFKB1 之间形成三元复合物。EN450 通过 Cullin E3 连接酶和蛋白酶体依赖性机制发挥抗增殖作用。

F760371

JNJ-1289

JNJ-1289 是一种有效的、选择性的、竞争性的、变构的人精胺氧化酶 (hSMOX) 抑制剂 (IC50: 50 nM)。JNJ-1289 可用于多胺分解代谢、炎症和癌症的研究。