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F760379

Tuberculosis inhibitor 12

Tuberculosis inhibitor 12 (compound 12) 是一种恶二唑衍生物，是结核分枝杆菌抑制剂。Tuberculosis inhibitor 12 (20 μM)对 7H9-Tw-OADC 和的抑制率分别达到 82% 和 78%。

F760378

EN450

EN450 是一种靶向 NF-κB 的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。EN450 与 E2 泛素连接酶 UBE2D 中的变构 C111 相互作用。EN450 诱导 UBE2D 和 NFKB1 之间形成三元复合物。EN450 通过 Cullin E3 连接酶和蛋白酶体依赖性机制发挥抗增殖作用。

F760371

JNJ-1289

JNJ-1289 是一种有效的、选择性的、竞争性的、变构的人精胺氧化酶 (hSMOX) 抑制剂 (IC50: 50 nM)。JNJ-1289 可用于多胺分解代谢、炎症和癌症的研究。

F760361

ANEB-001

ANEB-001 是一种具有口服活性的 CB1 抑制剂，可用于研究急性大麻素中毒。

F760360

NLRP3/AIM2-IN-2

NLRP3/AIM2-IN-2 (compound 8) 是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的新型强效抑制剂，其IC50值为 0.2392 ±0.0233μM。

F760359

DENV-IN-9

DENV-IN-9 (Compound 5f) 是一种 DENV2 抑制剂，EC50 为 0.88 μM。

F760354

Bopindolol fumarate

富马酸波吲洛尔; (±)-Bopindolol fumarate

F760353

(+)-Zuonin A

(+)-Zuonin A 是一种木质素。(+)-Zuonin A 可从 Aristolochia chilensis 中分离得到。

F760352

Physachenolide C

Physachenolide C 是一种有效的选择性 BET 抑制剂，可诱导细胞凋亡(apoptosis)，使细胞周期停滞在 G0-G1 期，具有抗肿瘤活性。

F760343

2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide

2’-Deoxy-N3-methylcytidine hydriodide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。