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F613541

Acetyl-Exenatide

Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素，可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化，抑制 Treg 分化，下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。

F613538

SKI-I

SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂，抑制 ST-hSK 的 IC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。

F613482

MYLS22

MYLS22 是一种选择性的视神经萎缩 1 OPA1 抑制剂。MYLS22 通过抑制 OPA1 来减少肿瘤血管化和相关淋巴血管生成，从而限制肿瘤生长和转移，有效地使肿瘤血管形态正常化。MYLS22 具有抗癌活性。

F613474

LMP744

MJ-III65; NSC706744

LMP744 (MJ-III65) 是一种 DNA 嵌合剂，是拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

F613473

LMP744 hydrochloride

MJ-III65 hydrochloride; NSC706744 hydrochloride

LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌和剂，是拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

F613472

(Glu24)-Glucagon (1-29) (human, rat, porcine)

(Glu24)-Glucagon (1-29) (人、大鼠、猪) 是胰高血糖素的片段。

F613469

DSG-PEG (MW 2000)

DSG-PEG 是一种聚乙二醇脂。DSG-PEG可用于脂质体制备。

F613468

[Glu27]-PKC (19-36)

[Glu27]-PKC (19-36) 是蛋白激酶 C (PKC) (19-36) 的非活性对照。PKC (19-36) 是蛋白激酶 C 的假底物肽抑制剂，它可能负责在没有磷脂等变构激活剂的情况下维持酶的非活性形式。

F613464

NS383

NS383 是一种有效且独特的选择性大鼠 ASICs 抑制剂，含有 1a 和/或 3 个亚基。NS383 抑制从大鼠同聚 ASIC1a、ASIC3 和异聚 ASIC1a+3 记录的 H(+) 激活电流，IC50 值范围为 0.61 至 2.2 μM。NS383 耐受性良好，能够逆转病理性疼痛样行为，可能通过外周动作，但也可能通过中枢疼痛回路内的动作。

F613461

Tubulysin E

微管蛋白抑制剂 E

Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。