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F613598

Bax BH3 peptide (55-74), wild type

Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1)，能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。

F613582

OB-1

OB-1 是一种口蛋白样蛋白-3 (STOML3) 寡聚阻滞剂。OB-1 是一种有效的 Stomatin、 STOML1 和 STOML2 自联抑制剂。

F613577

ESI-08

ESI-08 是一种有效的选择性 EPAC 拮抗剂，可以完全抑制 EPAC1 和 EPAC2 (IC50 为 8.4 μM) 的活性。ESI-08 选择性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 激活，但不抑制 cAMP 介导的 PKA 激活。

F613550

Flagelin 22

Flagellin 22

Flagelin 22 (Flagellin 22) 是细菌鞭毛素的一个片段，在植物和藻类中都是有效的诱导剂。

F613547

Exo2

Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口，破坏高尔基体，但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。

F613541

Acetyl-Exenatide

Acetyl-Exenatide 是 Exenatide 的乙酰化衍生物。Exenatide 的功能类似胰岛素，可用于 2 型糖尿病的研究。Exenatide 可促进 Th17 分化，抑制 Treg 分化，下调 PI3K/Akt/FoxO1 磷酸化。

F613538

SKI-I

SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂，抑制 ST-hSK 的 IC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。

F613482

MYLS22

MYLS22 是一种选择性的视神经萎缩 1 OPA1 抑制剂。MYLS22 通过抑制 OPA1 来减少肿瘤血管化和相关淋巴血管生成，从而限制肿瘤生长和转移，有效地使肿瘤血管形态正常化。MYLS22 具有抗癌活性。

F613474

LMP744

MJ-III65; NSC706744

LMP744 (MJ-III65) 是一种 DNA 嵌合剂，是拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

F613473

LMP744 hydrochloride

MJ-III65 hydrochloride; NSC706744 hydrochloride

LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌和剂，是拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。