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CDK1-IN-2 是一种 CDK1 抑制剂 (IC50: 5.8 μM)。

Elomotecan hydrochloride

BN 80927

Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 是属于高喜树碱家族 (hCPT) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 I 和 II 的参考抗癌活性分子相比，Elomotecan hydrochloride (BN 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。

Phrixotoxin 1 来自狼蛛 Phrixotrichus auratus 的毒液，是 Kv4 钾通道 (potassium channel) 的特异性肽抑制剂。

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allylglycine

N-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N-allylglycine 是一种甘氨酸衍生物。

Flutamide-d₇

氟他胺-d7; SCH 13521-d7

Flutamide-d7 是 Flutamide 氘代物。Flutamide是抗雄激素化合物，能与其活性代谢物一起与雄激素受体相结合，Ki为55 nM，可作用于前列腺癌。

HIV Protease Substrate 1

HIV Protease Substrate 1 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

Benzgalantamine

GLN-1062

Benzgalantamine (GLN-1062) 是 galantamine 的前体活性分子，常用于阿尔兹海默症的研究。

MPAK13-IN-1 是 MAPK13 (p38δ) 的一个抑制剂，其 IC50 值为 620 nM。

R-(+)-Mono-desmethylsibutramine

R-(+)-Mono-desmethylsibutramine是Mono-desmethylsibutramine的R对映体。

MAC glucuronide linker-2

MAC glucuronide linker-2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。