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F614597

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

F614595

Tubulysin C

微管蛋白抑制剂 C

Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

F614571

L-threo-PPMP

L-threo-PPMP 是一种 GlcT (UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase) 抑制剂。L-threo-PPMP 抑制鞘糖脂生物合成并诱导细胞凋亡。L-threo-PPMP 具有抗癌活性。

F614562

Mal-amido-(CH2COOH)2

Mal-amido-(CH2COOH)2，化合物 7a，可用来合成亲水 ADC linker，是一种含马来酰亚胺乙基的中间体。

F614533

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 Ki 值为 41 nM。

F614527

Tebanicline dihydrochloride

Ebanicline dihydrochloride; ABT-594 dihydrochloride

Tebanicline dihydrochloride (Ebanicline dihydrochloride) 是 nAChR 的调节物，具有有效的口服止痛活性。抑制 cytisine 与神经元 nAChR 的结合的 Ki 值为 37 pM。

F614526

Ladostigil

TV-3326

Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC50 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F614525

p5 Ligand for Dnak and DnaJ

p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是一种九肽，对应于线粒体天冬氨酸氨基转移酶前序列的 23 个残基部分的主要结合位点。p5 Ligand for Dnak and DnaJ 是 DnaK (E. coli Hsp70) 和 DnaJ (E. coli Hsp40) 的高亲和力配体。

F614511

Fluorescein tyramide

Fluorescein tyramide 是一种绿色荧光试剂 (λabs: 494 nm; λem: 517 nm)。Fluorescein tyramide 在免疫组化 (IHC)、ICC、原位杂交 (FISH) 和流式细胞术 (FCM) 中被广泛应用于信号放大。

F614510

Z-YVAD-FMK

Z-YVAD-FMK 是一种具有细胞通透性 caspase-1 和 caspase-4 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。