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F615859

(R)-3-Hydroxy Midostaurin

(R)-CGP52421

F615854

5,5'-Difluoro BAPTA

F615842

(R)-SCH 42495

(R)-SCH 42495 是 SCH 42495 的低活性异构体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂，具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。

F615841

HBC

HBC 530

HBC 是一种绿色荧光蛋白 (GFP) 类荧光团的合成染料，具有结构刚性的电子受体和强电子供体。HBC 用于检测 RNA 的定位。

F615835

BPH-652

BPH-652 是 CrtM 的抑制剂，Ki 值为 1.5 nM，IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。

F615826

EAK16-II

EAK16-II 是一种两亲性肽，以浓度依赖性方式抑制了 EAKIIH6 的自分选。

F615815

Duocarmycin TM

CBI-TMI

Duocarmycin TM 是一种有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。

F615809

N4-Benzoyl-2’-deoxy-5-iodocytidine

N4-Benzoyl-2’-deoxy-5-iodocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F615787

FR 167653 free base

FR 167653 free base 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤。

F615786

FR 167653

FR 167653 sulfate

FR 167653 (FR 167653 sulfate) 是具有口服活性的，选择性 p38 MAPK 抑制剂，通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 (FR 167653 sulfate) 可用于体内炎症，减轻创伤和缺血/再灌注损伤方面的研究。