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F614616

HIV-1 integrase inhibitor 7

HIV-1 integrase inhibitor 7 是有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，IC50 值为 33.3 nM。

F614609

LY377604

LY377604 是一种人类 β3-肾上腺素受体激动剂，其 EC50 值为 2.4 nM，同时也是 β1 和 β2 肾上腺素能受体的拮抗剂。

F614608

Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO

Z-Leu-Leu-Tyr-COCHO 是一种有效的胰凝乳蛋白酶样活性抑制剂，Ki 值为 3.0 nM。

F614604

VLHDDLLEA

VLHDDLLEA 是一种多肽，可从 MHC 复合体 HLA-A*0201 分子中分离。VLHDDLLEA 能被 HLA-A*0201-限制性细胞毒 T 细胞 (CTLs) 识别。VLHDDLLEA 可用于移植物抗宿主病 (GvHD) 研究。

F614602

Nemifitide diTFA

INN 00835 diTFA

Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) 是一种合成的五肽抗抑郁药，具有迅速起效的潜力。Nemifitide diTFA 是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。Nemifitide diTFA 可以透过血脑屏障。

F614597

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III

PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III (PDGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor III)是一种多激酶抑制剂，可抑制 PDGFR、EGFR、FGFR、PKA 和 PKC 等。可用于研究肌萎缩侧索硬化症。

F614595

Tubulysin C

微管蛋白抑制剂 C

Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

F614571

L-threo-PPMP

L-threo-PPMP 是一种 GlcT (UDP-Glc: Ceramide β1,1glucosyltransferase) 抑制剂。L-threo-PPMP 抑制鞘糖脂生物合成并诱导细胞凋亡。L-threo-PPMP 具有抗癌活性。

F614562

Mal-amido-(CH2COOH)2

Mal-amido-(CH2COOH)2，化合物 7a，可用来合成亲水 ADC linker，是一种含马来酰亚胺乙基的中间体。

F614533

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 Ki 值为 41 nM。