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F616484

TPC2-A1-N

TPC2-A1-N 是一种强大的 Ca2+-可渗透双孔通道 2 (TPC2) 的激动剂，通过模拟 NAADP 的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N 可诱导 TPC2 显著的 Ca2+ 响应 (EC50=7.8 μM)，这种响应并可被一些 TPC 阻断剂阻断。TPC2-A1-N 可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。

F616472

N-Oleoyl leucine

N-Oleoyl leucine 是一种亮氨酸衍生物。

F616438

Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)

Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。

F616429

LLO (91-99)

Listeriolysin O (91-99)

LLO (91-99) (Listeriolysin O (91-99)) 是一种外毒素，是李斯特菌溶血素 (LLO) 的 I 类 MHC 限制的 T 细胞表位。LLO (91-99) 是体内诱导 T 细胞介导的免疫力的重要抗原。

F616420

Verucopeptin

Verucopeptin 是一种有效的 HIF-1 (IC50=0.22 μM) 抑制剂，可以降低 HIF-1 靶基因的表达和 HIF-1α 的蛋白水平。通过直接靶向 v-ATPase ATP6V1G 亚基 (但不靶向 ATP1V1B2 或 ATP6V1D)，Verucopeptin 强烈抑制 v-ATPase 活性。Verucopeptin 对耐药性癌细胞表现出抗肿瘤活性，常用作癌症相关研究。

F616407

Diphlorethohydroxycarmalol

Diphlorethohydroxycarmalol 是一种多酚，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂，IC50 分别为 0.16 mM 和 0.53 mM。Diphlorethohydroxycarmalol 具有抗糖尿病活性。

F616390

Pasakbumin D

13β,21-Dihydroxyeurycomanone

Pasakbumin D 是一种 quassinoid，可用于癌症研究。

F616379

Panamesine

EMD 57445

Panamesine (EMD 57445) 是一种高亲和力的 sigma 受体配体，IC50 为 6 nM，有潜力用于非典型抗精神病的研究。

F616344

3'-DMTr-dG(iBu)

3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。

F616336

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。