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F615862
Ensaculin free base
KA-672; Anseculin
Ensaculin free base (KA-672) 是一种 NMDA 拮抗剂,对 5-羟色胺能 5-HT1A 和 5-HT7 受体、肾上腺素能 α1 和多巴胺能 D2 和 D3 受体具有高度亲和性。Ensaculin free base 是一种记忆增强剂。Ensaculin free base 有潜力作为一种抗痴呆剂作用于各种递质系统。
F615859
(R)-3-Hydroxy Midostaurin
(R)-CGP52421
F615854
5,5'-Difluoro BAPTA
F615842
(R)-SCH 42495
(R)-SCH 42495 是 SCH 42495 的低活性异构体。SCH 42495 是一种具有口服活性的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂,具有抗高血压活性。SCH 42495 是 SCH 42354 的口服活性前体。
F615841
HBC
HBC 530
HBC 是一种绿色荧光蛋白 (GFP) 类荧光团的合成染料,具有结构刚性的电子受体和强电子供体。HBC 用于检测 RNA 的定位。
F615835
BPH-652
BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
F615826
EAK16-II
EAK16-II 是一种两亲性肽,以浓度依赖性方式抑制了 EAKIIH6 的自分选。
F615815
Duocarmycin TM
CBI-TMI
Duocarmycin TM 是一种有效的有抗肿瘤活性的抗生素。Duocarmycin TM 能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。
F615809
N4-Benzoyl-2’-deoxy-5-iodocytidine
N4-Benzoyl-2’-deoxy-5-iodocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
F615787
FR 167653 free base
FR 167653 free base 是具有口服活性的,选择性 p38 MAPK 抑制剂,通过特异性抑制 p38 MAPK 活性抑制 TNF-α 和 IL-1β 生成。FR 167653 free base 可用于体内炎症,减轻创伤和缺血/再灌注损伤。
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