产品
编 号：F616970
分子式：C15H12N2O3
分子量：268.27
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结构图
CAS No: 123134-61-2
产品详情
生物活性：
TMBIM6 antagonist-1, a potential TMBIM6 antagonist, prevents TMBIM6 binding to mTORC2, decreases mTORC2 activity, and also regulates TMBIM6-leaky Ca2+.
体内研究：
TMBIM6 antagonist-1 (1 mg/kg，IP，每周 5 天，持续 25 天) 显著损害细胞驱动的肿瘤生长。Animal Model:Six- to eight-week BklNbt:BALB/c/nu/nu old mice (HT1080 and MDA-MB-231 cells).
Dosage:1?mg/kg.
Administration:IP 5 days per week during 25 days.
Result:Impaired cell-driven tumor growth.
体外研究：
TMBIM6 antagonist-1 (BIA，0.5-10 μM，3 days) 显著且剂量依赖性地抑制 HT1080、MCF7、MDA-MB-2341 和 SKBR3 细胞的细胞活力，IC50 值分别为 1.7 μM，2.6 μM，2.6 μM，2.4 μM。 TMBIM6 antagonist-1 (BIA，10 μM) 处理可减少 HT1080、MCF7、MDA-MB-231 和 SKBR3 细胞的细胞迁移，而不是 TMBIM6 KO HT1080 细胞。
TMBIM6 antagonist-1, a potential TMBIM6 antagonist, prevents TMBIM6 binding to mTORC2, decreases mTORC2 activity, and also regulates TMBIM6-leaky Ca2+.
体内研究：
TMBIM6 antagonist-1 (1 mg/kg，IP，每周 5 天，持续 25 天) 显著损害细胞驱动的肿瘤生长。Animal Model:Six- to eight-week BklNbt:BALB/c/nu/nu old mice (HT1080 and MDA-MB-231 cells).
Dosage:1?mg/kg.
Administration:IP 5 days per week during 25 days.
Result:Impaired cell-driven tumor growth.
体外研究：
TMBIM6 antagonist-1 (BIA，0.5-10 μM，3 days) 显著且剂量依赖性地抑制 HT1080、MCF7、MDA-MB-2341 和 SKBR3 细胞的细胞活力，IC50 值分别为 1.7 μM，2.6 μM，2.6 μM，2.4 μM。 TMBIM6 antagonist-1 (BIA，10 μM) 处理可减少 HT1080、MCF7、MDA-MB-231 和 SKBR3 细胞的细胞迁移，而不是 TMBIM6 KO HT1080 细胞。
产品资料
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