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F616407

Diphlorethohydroxycarmalol

Diphlorethohydroxycarmalol 是一种多酚，是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂，IC50 分别为 0.16 mM 和 0.53 mM。Diphlorethohydroxycarmalol 具有抗糖尿病活性。

F616390

Pasakbumin D

13β,21-Dihydroxyeurycomanone

Pasakbumin D 是一种 quassinoid，可用于癌症研究。

F616379

Panamesine

EMD 57445

Panamesine (EMD 57445) 是一种高亲和力的 sigma 受体配体，IC50 为 6 nM，有潜力用于非典型抗精神病的研究。

F616344

3'-DMTr-dG(iBu)

3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如，用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成，以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。

F616336

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

F616328

Polyporusterone C

Polyporusterone C (Compound 3) 是一种可以从 Polyporus umbellatus 中分离得到的天然产物。Polyporusterone C 对 L-1210 细胞具有细胞毒性，在 3、5 和 7 天时的 IC50 分别为 37、26 和 42 μg/mL。

F616315

Vasonatrin Peptide (VNP)

Vasonatrin Peptide (VNP) 是心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 的嵌合体。Vasonatrin Peptide 具有 CNP 的静脉扩张作用、ANP 的利尿作用以及与 ANP 或 CNP 无关的独特的动脉血管扩张作用。Vasonatrin Peptide 通过 cGMP-PKG 信号通路抑制内质网应激对糖尿病心脏缺血再灌注损伤的保护作用。

F616303

sFTX-3.3

sFTX-3.3 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂，对 P 型和 N 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别约为 0.24 mM 和 0.70 mM。

F616283

Rp-cAMPS sodium salt

Rp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 的类似物，是一种 cAMP 诱导的 PKA I 和 PKA II 活化 (Ki 分别为 12.5 μM 和 4.5 μM) 的有效的，竞争性拮抗剂。Rp-cAMPS sodium salt 耐磷酸二酯酶水解。

F616248

Prepro-von Willebrand factor (641-650) (bovine)

Prepro-von Willebrand factor (641-650) (bovine) 是Prepro-von Willebrand factor 的一个片段，可以结合 I 型胶原蛋白。