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F652394

Nav1.8-IN-1

Nav1.8-IN-1 (Compound 31) 是 Na(v)1.8 钠通道的有效抑制剂。Nav1.8-IN-1 具有研究炎症性和神经性疼痛的潜力。

F651606

PLpro-IN-1

PLpro-IN-1 (Compound 2) 是一种 SARS-CoV PLpro 抑制剂 (IC50: 8.7 μM)。PLpro-IN-1 可用于抗病毒研究。

F651567

AMG-221

AMG-221 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂， Ki 为 12.8 nM，IC50 为 10.1 nM。AMG-221 可用于 2 型糖尿病的研究。

F651556

EC0489

EC0489是叶酸和去乙酰长春碱酰肼的偶联物，是叶酸受体 (FR)的高亲和力配体。可用于难治性或转移性肿瘤的研究。是一种小分子-活性分子偶联物 (SMDC)。

F651536

NSAH

NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR)的抑制剂，其 cell-free 和 cell-bases 的 IC50 值分别为 32 μM 和 ~250 nM。

F651307

Hypocretin (70-98), human

Hypocretin (70-98), human 是一种多肽，能够与食欲素受体 OX1R 结合，促进凋亡 (apoptosis)。

F651207

Lamotrigine-d3

LTG-d3; BW430C-d3

Lamotrigine-d3 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

F651199

Ramelteon-d5

雷美替胺-d5; TAK-375-d5

Ramelteon-d5 是 Ramelteon 氘代物。Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。

F650642

Linoleic acid-d5

亚油酸-d5

Linoleic acid-d5 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。

F650420

STh

STh，是一种大肠杆菌的热稳定毒素，是一种含有19个氨基酸的多肽，包含三个二硫键桥。STh 是寻找广泛覆盖的产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 疫苗的抗原。