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Gallinamide A
Gallinamide A 是一种组织蛋白酶L的有效抑制剂,其 IC50 值为 17.6 pM。
F668342
BI 653048 phosphate
BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103),它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
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BI 653048
BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂,其 IC50 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2,CYP2D6,CYP2C9,CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC50>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103),它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂,可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。
F668310
N-(2-Phenoxyacetyl)adenosine
F668254
BMS-814580
BMS-814580 是一种具有口服活性的、高效的 MCHR1 抑制剂,Ki 值为 16.9 nM。 BMS-814580 具有抗肥胖活性。
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MS0124
MS0124 是一种高效的选择性 G9a 样蛋白 (GLP) 抑制剂,针对 GLP 和 G9a 的 IC50 分别为 13±4 nM 和 440±63 nM。
F667887
Besipirdine
HP 749 free base
Besipirdine是一种非受体依赖的拟胆碱活性分子,具有去甲肾上腺素能活性。Besipirdine抑制电压依赖性钠钾通道。
F667827
LY255582
LY255582 是一种泛-阿片类拮抗剂,对 mu、delta 和 kappa 受体具有高亲和力 (Ki 分别为 0.4 nM、5.2、2.0 nM)。LY255582 可以降低食物摄入量和体重。LY255582 可用于肥胖研究。
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(-)-Rabdosiin
(-)-Rabdosiin 是一种新型的酚类标记物,从 Symphytum officinale L. 中发现。 (-)-Rabdosiin 具有抗氧化、神经保护和抗 HIV 的活性。
F667561
AIC-292
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
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