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F697548

Lenercept

p55TNF-R:Ig; Ro 45-2081; TNFR55-IgG1

Lenercept (Ro 45-2081) 是一种重组融合蛋白，由可溶性 TNF-receptor (p55) 组成，连接到人 IgG1 的 Fc 部分。

F697084

Erinacine C

Erinacine C 是一种有效的刺激剂。Erinacine C 可用于神经生长因子的合成。

F697016

SW 71425

SW 71425抑制乳腺、结肠、非小细胞肺和卵巢肿瘤的细胞生长。

F696401

Vanicoside A

Vanicoside A 是一种来自 Polygonum pensylvanicum 的蛋白激酶 C (PKC)抑制剂。

F696400

Amyloid 17-42

Aβ(17-42)

Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分，由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。

F696357

BMT-090605

BMT-090605 是一种有效的选择性连接蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。BMT-090605 显示抗伤害活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK，IC50 值分别为 45 nM 和 60 nM。BMT-090605 可用于神经性疼痛的研究。

F695689

Ni(II) protoporphyrin IX

Ni(II) protoporphyrin IX 是一种金属卟啉，轴向连接倾向较低，与铁螯合酶结合时发生畸变。

F695475

Aquastatin A

Aquastatin A 是哺乳动物三磷酸腺苷酶的抑制剂。Aquastatin A 是从一种被鉴定为 Fusarium aquaeductuum 的真菌中分离得到的。Aquastatin A 抑制 Na+/K(+)-ATPase，IC50 值为 7.1 μM，抑制 H+/K(+)-ATPase，IC 50 值为 6.2 μM。

F695456

2′,3′-Dideoxy-5-fluorouridine

2′,3′-Dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F695255

Bibapcitide

Bibapcitide 是一个26肽，具有抗血栓的活性。