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Mu opioid receptor antagonist 5

Mu opioid receptor antagonist 5 (compound NAP) 是一种具有选择性和血脑屏障通透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.14 nM，Ki 为 0.37 nM。Mu opioid receptor antagonist 5 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。

KLK7/ELA2-IN-1 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2) 抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 55 nM (WO2009024527A1, Example 4)。

CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。

Sulfo-Cy3(Me)COOH

Sulfo-Cy3(Me)COOH 是一种磺基-Cyanine3 衍生物。Cyanine3 是蛋白质和核酸的橙色荧光标记染料 (Ex=554 nm，Em=568 nm)。

Octopamine-d3 是 Octopamine 氘代物。

AZD5213 是一种选择性和竞争性的人 H3 受体拮抗剂，对 hH3R 的 pKi 为 9.3。AZD5213 可用于睡眠与认知调节的研究。

JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。

hCAIX/XII-IN-4 (compound 6c) 是一种有效的 CAIX/XII 抑制剂，CAXII、 CAIXCAI、CAⅡ 和 CAIX 的 Ki 值分别为 4.5 nM、 23.6 nM、>10000 nM 和 >10000 nM。

Rhodamine B thiolactone

Rhodamine B thiolactone 是一种高灵敏 Hg2+ 指示剂，用于测量 Hg2+ 浓度。

G-{d-Arg}-GDSP 是一种 RGD 多肽类似物，可以结合整合素的粘附受体，抑制细胞纤维连蛋白的附着以及破骨细胞再吸收。