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F742610

Tiotropium-d6 bromide

噻托溴铵-d6; BA679 BR-d6

Tiotropium-d6 (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。

F742609

Sildenafil-d3N-1

UK-92480-d3N-1

Sildenafil-d3-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

F742608

3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine

3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F742605

AZD7254

AZD7254 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 1.0 nM。

F742604

Hedgehog IN-2

Hedgehog IN-2 (Compound 20) 是一种 Hedgehog 通路抑制剂，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC50 值小于 0.003 μM。

F742603

SMO-IN-1

SMO-IN-1 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 89 nM。

F742599

[Pmp1,Tyr(OEt)2] AVP

F742597

Orenetide

Orenetide 是一种多肽，用于恢复HSDD(性欲减退症)和伴随功能的研究。

F742596

Mu opioid receptor antagonist 5

Mu opioid receptor antagonist 5 (compound NAP) 是一种具有选择性和血脑屏障通透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.14 nM，Ki 为 0.37 nM。Mu opioid receptor antagonist 5 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。

F742592

LM-030

BPR277

KLK7/ELA2-IN-1 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2) 抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 55 nM (WO2009024527A1, Example 4)。