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F742609

Sildenafil-d3N-1

UK-92480-d3N-1

Sildenafil-d3-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 5.22 nM。

F742608

3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine

3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F742605

AZD7254

AZD7254 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 1.0 nM。

F742604

Hedgehog IN-2

Hedgehog IN-2 (Compound 20) 是一种 Hedgehog 通路抑制剂，在 C3H10T1/2 细胞中的 IC50 值小于 0.003 μM。

F742603

SMO-IN-1

SMO-IN-1 (Compound 15) 是一种具有口服活性的 Smoothened (SMO) 抑制剂，对 sonic Hh protein (shh) 的 EC50 值为 89 nM。

F742599

[Pmp1,Tyr(OEt)2] AVP

F742597

Orenetide

Orenetide 是一种多肽，用于恢复HSDD(性欲减退症)和伴随功能的研究。

F742596

Mu opioid receptor antagonist 5

Mu opioid receptor antagonist 5 (compound NAP) 是一种具有选择性和血脑屏障通透性的 μ 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，EC50 为 1.14 nM，Ki 为 0.37 nM。Mu opioid receptor antagonist 5 可用于阿片类活性分子使用障碍 (OUD) 的研究。

F742592

LM-030

BPR277

KLK7/ELA2-IN-1 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2) 抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 55 nM (WO2009024527A1, Example 4)。

F742588

CM398

CM398 是一种高选择性、具有口服活性的 sigma-2 受体配体 (Ki=0.43 nM)，具有高的 sigma-1/sigma -2 选择性比率 (1000 倍)。CM398 对多巴胺 (Ki=32.90 nM) 和血清素转运蛋白 (Ki=244.2 nM) 显示出显着的亲和力。 CM398 在小鼠炎症性疼痛的福尔马林模型中显示出有希望的抗炎缓解疼痛作用。