产品
编 号：F742696
分子式：C18H24N4O4
分子量：360.41
分子式：C18H24N4O4
分子量：360.41
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结构图
CAS No: 1142407-81-5
产品详情
生物活性：
DHFR-IN-5 is a potent and orally active dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor with a Ki value of 0.54 nM for quadruple mutant Plasmodium falciparum DHFR. DHFR-IN-5 shows anti-malaria activity.
体内研究：
DHFR-IN-5 (compound p218) (30 mg/kg; p.o.) 在大鼠中表现出抗疟疾活性，具有良好的口服生物利用度 (46.3%), 合理的半衰期 (7.3 h)。Animal Model:Rats
Dosage:30 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Showed good oral bioavailability (46.3%), a reasonable half-life (7.3 h), and minimal distribution into the brain.
体外研究：
DHFR-IN-5 (compound p218) 对 PYR 耐药性 P. falciparum 表现出较高的活性，对野生型 P. falciparum (TM4) 和 4 突变型 P. falciparum (V1/S) 的 IC50 值分别为 4.6, 56 nM。
DHFR-IN-5 is a potent and orally active dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor with a Ki value of 0.54 nM for quadruple mutant Plasmodium falciparum DHFR. DHFR-IN-5 shows anti-malaria activity.
体内研究：
DHFR-IN-5 (compound p218) (30 mg/kg; p.o.) 在大鼠中表现出抗疟疾活性，具有良好的口服生物利用度 (46.3%), 合理的半衰期 (7.3 h)。Animal Model:Rats
Dosage:30 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Showed good oral bioavailability (46.3%), a reasonable half-life (7.3 h), and minimal distribution into the brain.
体外研究：
DHFR-IN-5 (compound p218) 对 PYR 耐药性 P. falciparum 表现出较高的活性，对野生型 P. falciparum (TM4) 和 4 突变型 P. falciparum (V1/S) 的 IC50 值分别为 4.6, 56 nM。
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