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F743958

Concizumab

康赛珠单抗; NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody

Concizumab 是一种抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。

F743957

5-Methyl-4’-thiocytidine

5-Methyl-4’-thiocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F743956

Obestatin(rat) TFA

Obestatin(rat) TFA 是一种由 Ghrelin 基因编码的肽，由 23 个氨基酸组成。Obestatin(rat) TFA 抑制食物摄入，抑制空肠收缩，并减少体重增加。Obestatin(rat) TFA 是 G 蛋白偶联受体 39 (GPR39) 的内源性配体，具有抗炎，抗心肌梗塞和抗氧化的作用。

F743950

Rizedisben

GE3126

Rizedisben(GE3126) 是一种荧光基团，可以用于荧光图像引导手术。Rizedisben 降低了非特异性脂肪组织荧光强度，增强了神经可见性。

F743948

Hydroxycotinine-d3

Hydroxycotinine-d3 是 Hydroxycotinine 氘代物。Hydroxycotinine 是一种尼古丁代谢物，在吸烟者尿液中常见。

F743947

SARS-CoV-2-IN-44

SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。

F743941

JHDM-IN-1

JHDM-IN-1 (Compound 1) 是一种含 Jumonji C 结构域的 HDMs (JHDM) 抑制剂，其对 JMJD2C、JMJD2A、JMJD2E、PHF8 和 JMJD3 的 IC50 分别为 3.4、4.3、5.9、10 和 43 μM。

F743940

ICMT-IN-21

ICMT-IN-21 (compound 6ag) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=8.8 μM)，是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。

F743937

Ozanezumab

GSK1223249

Ozanezumab (GSK1223249) 是一种 anti-Nogo-A 单克隆抗体。Ozanezumab 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和多发性硬化症的研究。

F743934

Modotuximab

扎妥昔单抗; DS 1024; Sym 004

Modotuximab (Anti-Human EGFR Recombinant Antibody) 是靶向人源 EGFR 蛋白的 IgG1κ 型嵌合抗体。Modotuximab 是包含有 Futuximab 部分，可分别与 EGFR 上两个独立的非重叠表位结合。Modotuximab 促进 EGFR 在细胞表面的交联，促进 EGFR 细胞内化和降解。Modotuximab 具有体内抗肿瘤活性。