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F743910

Z-Gly-Arg-Thiobenzyl ester

Z-Gly-Arg-Thiobenzyl ester 是一种血浆原激活丝氨酸蛋白酶的显色底物。

F743906

ML089

ML089 是一种口服有效的、选择性磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 抑制剂，IC50 为 1.3 μM。ML089 可用于先天性糖基化障碍Ia的研究。

F743897

N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-L-serine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-L-serine 是一种丝氨酸衍生物。

F743896

A68930

A68930 作为 dopamine D1 receptor 激动剂，可用于支气管扩张的研究。

F743891

Izilendustat hydrochloride

Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力，包括外周血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。

F743890

HIV-IN-8

HIV-IN-8（Compound 9）是一种 HIV 抑制剂。HIV-IN-8 抑制 HIV 复制，EC50 为 13 μg/mL。

F743889

Isovaleroyl oxokadsuranol

Isovaleroyl oxokadsuranol 是一种可以从 Kadsura longipedunculata 中分离得到的木脂素。

F743888

Schiarisanrin C

Schiarisanrin C 是具有抗肿瘤 anti-tumor 活性的木脂素类化合物。

F743887

Schiarisanrin A

Kadsulignan J

Schiarisanrin A (Kadsulignan J) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Schiarisanrin A 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC50 为 9.6 μM。

F743886

5-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-isopropylidene-D-ribonolactone

5-O-(tert-Butyldiphenylsilyl)-2,3-isopropylidene-D-ribonolactone 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。