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F745084

BChE-IN-20

BChE-IN-20 (compound 7c) 是一种高效的 BChE 选择性抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 分别为 105 nM 和 2.3 nM。BChE-IN-20 抑制 P 糖蛋白的 IC50 为 0.27 μM。BChE-IN-20 是一个很有前途的模板，可以改善 BChE 选择性配体的设计和开发，包括抑制剂和荧光探针。

F745083

LG308

LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。

F745082

V-11-0711

V-11-0711 是一种有效的、选择性的胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，IC50 值为 20 nM。V-11-0711在 HeLa 细胞中引起可逆的生长停滞。

F745081

Autocamtide-3

Autocamtide-3 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽，是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。

F745078

N4-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-2',2'-difluorocytidine

N4-Benzoyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-2',2'-difluorocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F745076

ASK1-IN-4

ASK1-IN-4 (Compound 17) 是一种 ASK1 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。ASK1-IN-4 与 ASK1 的 ATP 结合位点相互作用。

F745074

Peptide 12d

Peptide 12d 是大胡蜂毒液中分离的抗菌肽。Peptide 12d 通过刺激肥大细胞脱颗粒介导抗微生物反应。

F745068

Tenidap-d3

CP-66248-d3

Tenidap-d3 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。

F745059

Thailanstatin C

Thailanstatin C 是一种 pre-mRNA 剪接 (pre-mRNA splicing) 抑制剂 (IC50= 6.84 μM)，也是一种抗增殖剂。

F745058

MNK1/2-IN-5

MNK1/2-IN-5 是一种有效且选择性的 MNK1/2 抑制剂，可作为研究剂。