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F745202

Atrovastatin-PEG3-FITC

Atorvastatin-PEG3-FITC (compound S31) 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用抑制剂。Atorvastatin-PEG3-FITC 在荧光各向异性测定中可以充当配体。

F745201

TWIK-1/TREK-1-IN-3

TWIK-1/TREK-1-IN-3 (compound 2h) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道，二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50s 分别为 9.74 μM 和 16.5 μM，具有抗抑郁样作用。

F745200

TWIK-1/TREK-1-IN-2

TWIK-1/TREK-1-IN-2 (Compound 2g) 是一种 TWIK-1/TREK-1 抑制剂。TWIK-1/TREK-1-IN-2 抑制 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，IC50 分别为 10.13 μM 和 15.5 μM。TWIK-1/TREK-1-IN-2 是一种抗抑郁化合物

F745199

TWIK-1/TREK-1-IN-1

TWIK-1/TREK-1-IN-1 (compound 2a) 是 TWIK 相关钾通道 (Potassium Channel) TREK-1 的抑制剂。TREK-1 含有双孔域钾 (K2p) 通道，二聚化为 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体，是抗抑郁的重要靶点。TWIK-1/TREK-1-IN-3 靶向 TREK-1 同二聚体和 TWIK-1/TREK-1 异二聚体的 IC50s 分别为 9.36 μM 和 14.6 μM，具有抗抑郁样作用。

F745198

Kadsulignan H

Kadsulignan H (compound 13) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Kadsulignan H 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC50 为 14.1 μM。

F745193

Glutaminase-IN-4

Glutaminase-IN-4 (compound 2a) 是一种谷氨酰胺酶 (GLS) 抑制剂，IC50 为 2.3 μM。

F745192

ARN 077 (enantiomer)

URB913 (enantiomer)

ARN 077 enantiomer (19) 是ARN 077 的低活性异构体，其对大鼠 NAAA IC50 值为3.53 μM。

F745191

NAAA-IN-1

NAAA-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂，IC50 为 7 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-1 具有研究炎症和疼痛的潜力。

F745188

ABP 215

F745186

2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid

2a,3a,23-三羟基-12,20(30)-二烯-28-酸

2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid (化合物 3) 是一种三萜类化合物，可以显着降低高糖和 TGF-b1 诱导的 HK-2 细胞中纤连蛋白的水平，在 10 μM 时的抑制率为 27.66%。