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F745099

hGGPPS-IN-1

hGGPPS-IN-1 (Compound 18b) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-1 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-1 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内表现出抗骨髓瘤活性

F745096

5-(Aminomethyl)-2′,3′-O-(1-methylethylidene)-2-thiouridine

5-(Aminomethyl)-2′,3′-O-(1-methylethylidene)-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F745095

VPM peptide

VPM peptide 是一种二硫醇蛋白酶可裂解的肽交联剂。VPM peptide 可掺入到 PEG-diacrylate (PEG-DA) 大分子单体的主链中以形成 PEG 水凝胶。

F745094

Usmarapride

SUVN-D4010

Usmarapride (SUVN-D4010) 是一种有效的、具有选择性、口服活性和可透过血脑屏障的 5-HT4 受体部分激动剂 (EC50=nM)。Usmarapride (SUVN-D4010) 可用于阿尔茨海默病相关认知缺陷的研究。

F745088

(S)-Baxdrostat

(S)-CIN-107

(S)-Baxdrostat 是 Baxdrostat 的 S-对映异构体。Baxdrostat 是一种醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。

F745087

(Rac)-Baxdrostat

(Rac)-CIN-107

F745084

BChE-IN-20

BChE-IN-20 (compound 7c) 是一种高效的 BChE 选择性抑制剂，对 eqBChE 和 hBChE 的 IC50 分别为 105 nM 和 2.3 nM。BChE-IN-20 抑制 P 糖蛋白的 IC50 为 0.27 μM。BChE-IN-20 是一个很有前途的模板，可以改善 BChE 选择性配体的设计和开发，包括抑制剂和荧光探针。

F745083

LG308

LG308 是一种具有抗微管活性的新型合成化合物。LG308 诱导有丝分裂期停滞并显着抑制 G2/M 进展，这与细胞周期蛋白 B1 和有丝分裂标志物 MPM-2 的上调以及 cdc2 的去磷酸化有关。LG308 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞死亡。LG308 显着抑制肿瘤生长。具有抗有丝分裂活性的LG308具有研究前列腺癌的潜力。

F745082

V-11-0711

V-11-0711 是一种有效的、选择性的胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，IC50 值为 20 nM。V-11-0711在 HeLa 细胞中引起可逆的生长停滞。

F745081

Autocamtide-3

Autocamtide-3 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽，是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。