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Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine

Val-Cit-amide-Cbz-N(Me)-Maytansine 是一种抗体和双特异性抗原结合分子。可以与肝细胞生长因子受体 c-Met (MET) 或抗体药物偶联物结合 (antibody-drug conjugates) (ADCs)。

Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin，能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Pafolacianine

OTL 38

Pafolacianine (OTL 38) 是一种由近红外染料制成的荧光标记物，用于在手术过程中检测肿瘤病变。Pafolacianine 在 774-775 nm 处激发并在 794-796 nm 处发射。

Thrombin inhibitor 6

Thrombin inhibitor 6 是一种有效的凝血酶 (thrombin) 抑制剂 (IC50: 1 nM)。Thrombin inhibitor 6 具有抗凝作用。

SGK1-IN-4 (compound 17a) 是一种高选择性的具有口服活性的 SGK1 抑制剂。SGK1-IN-4 可用于骨关节炎研究。

P2X7 receptor antagonist-3

P2X7 receptor antagonist-3 是一种有效的 P2X7 受体拮抗剂，作用于人和大鼠的 P2X7R IC50 值分别是 4.2 nM 和?6.8 nM。

JNJ-54166060 是一种 P2X7 受体 (P2X7 receptor) 拮抗剂，对人/大鼠/小鼠 P2X7 受体作用的 IC50 值分别为 4/115/72 nM。

Nerelimomab

奈瑞莫单抗; BAYX1351

Nerelimomab (BAYX1351) 是一种抗 TNF-α 抗体。Nerelimomab 可用于脓毒症研究。

(S)-LY3177833 ((S)-Example 2) 是一种具有口服活性的 CDC7 激酶抑制剂。(S)-LY3177833 具有广泛的体外抗癌活性。

TAK-020 是一种Btk共价抑制剂，成为临床候选活性分子。