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F746460

pan-HER-IN-1

pan-HER-IN-1 (Compound C5) 是一种不可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.38、1.6、2.2 和 3.5 nM。pan-HER-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤活性。

F746459

Mefatinib free base

Mifanertinib

Mefatinib free base 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

F746458

Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE

Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE (compound S6) 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)，它可被肿瘤微环境特异性激活。Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE 可抑制小鼠肿瘤生长 (信息来自专利 CN104147612A)。

F746457

MC-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP

MC-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP 是一种多肽，可用于合成特异性活化小分子靶向偶联物。

F746456

MC-Ala-Ala-Asn-PAB

MC-Ala-Asn-PAB是一种 Linker，可用于合成肿瘤微环境特异性活化的小分子靶向结合物。详细信息请参考专利文献 CN104147612A。

F746455

Antileishmanial agent-14

Antileishmanial agent-14 是一种磺胺类类似物，对多诺瓦利什曼原虫 (Leishmania donovani promastigotes) 具有潜在活性 (IC50=4.1 μM)。Antileishmanial agent-14 也能抑制 L. donovani amastigotes 的感染 (IC50=11.1 μM)。

F746430

SSTR4 agonist 2

SSTR4 agonist 2 是生长抑素受体亚型 4 (SSTR4) 的有效激动剂。SSTR4 通路抑制伤害性和炎症过程。SSTR4 agonist 2 具有研究 SSTR4 相关医学疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2014184275A1，化合物 107)。

F746428

XZ426

XZ426 是一种有效的整合酶链转移抑制剂，具有抗 HIV 活性。

F746427

Navicixizumab

那赛昔珠单抗; OMP-305B83; Anti-DLL4 Reference Antibody (navicixizumab)

Navicixizumab (OMP-305B83) 是一种双特异性抗 VEGF 和抗 DLL4 抑制抗体。Navicixizumab 可以与紫杉醇结合用于癌症研究。Navicixizumab 可用于卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的研究。

F746426

Otilimab

奥替利单抗; GSK 3196165; MOR103

Otilimab (GSK 3196165) 是一种抗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 人源单克隆抗体。Otilimab 通过阻断 GM-CSF 与其细胞表面受体的相互作用来中和 GM-CSF 的生物学功能。