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F746520

BDM-2

BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。

F746514

Frovocimab

LY 3015014

Frovocimab (LY 3015014) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体 (mAb)，可中和 PCSK9。Frovocimab 抑制 PCSK9 与 LDL 受体 (LDLR) 的结合，同时使结合的完整 PCSK9 进行正常的蛋白水解切割。

F746513

IM176OUT05

IM176OUT05 是一种高溶解度的双胍。IM176OUT05 激活干细胞代谢，促进毛发再生，并在多能干细胞生成过程中增加干性诱导和维护。IM176OUT0 抑制线粒体电子传递链 (ETC) 活性，IC50 为 3.2 μM。

F746511

Aquaporin-2 (254-267), pSER261, human

Aquaporin-2 (254-267), pSER261, human 是一种有生物活性的肽。(该肽是人水通道蛋白 2 (AQP2) Ser261 磷酸化的片段。蛋白质磷酸化在肾集合管中的加压素信号传导中起着关键作用。几个 AQP2 残基（包括 Ser256 和 Ser261）的磷酸化会响应加压素而发生改变。这两个位点可能都参与了加压素依赖性 AQP2 贩运。)

F746509

Elsubrutinib

ABBV-105

Elsubrutinib (ABBV-105) 是一种具有口服活性、有效的、有选择性和不可逆的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂。Elsubrutinib 对 BTK 催化结构域的 IC50 为 0.18 μM。Elsubrutinib 可用于炎症性疾病的研究。

F746508

(R)-Elsubrutinib

(R)-ABBV-105

(R)-Elsubrutinib ((R)-ABBV-105) 是一种 Btk 抑制剂。(R)-Elsubrutinib 可用于免疫性疾病 (如类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎、哮喘和系统性红斑狼疮) 和癌症的研究。

F746506

Razpipadon

(-)-PW0464

Razpipadon ((-)-PW0464)，芳香族化合物，是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 部分激动剂，可用于多巴胺 D1 配体介导的相关精神疾病研究。

F746505

SLMP53-1

SLMP53-1 是一种具有良好抗肿瘤活性的野生型和突变型 p53 再激活剂。 SLMP53-1 介导癌细胞葡萄糖代谢的重编程。 SLMP53-1 减少血管生成，减少内皮细胞管的形成和血管内皮生长因子 (VEGF) 的表达水平。

F746504

(Rac)-Razpipadon

PW0464

PW0464 是具有纳摩尔活性的全 G 蛋白配体，是 D1R 的激动剂，其EC50 值为 5.8 nM (Gs-cAMP)。

F746502

BMS-986143

BMS-986143 是一种口服有效的、可逆的 BTK 抑制剂，IC50 为 0.26 nM。BMS-986143 还抑制 TEC、BLK、BMX、TXK FGR、YES1、ITK，IC50 分别为 3 nM、5 nM、7 nM、10 nM、15 nM、19 nM、21 nM。BMS-986143 可用于自身免疫性疾病的研究。