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F746471

ATTO 514

ATTO 514 是一种新型的亲水性荧光探针，稳定性强，最大激发/发射波长为：511/531 nm。

F746470

MmpL3-IN-3

MmpL3-IN-3 (Compound 12) 是一种 MmpL3 抑制剂。MmpL3-IN-3 对 H37Rv 的 MIC 为 0.1 μM。MmpL3-IN-3 在小鼠肝微粒体中表现出良好的稳定性。MmpL3-IN-3 可用于抗结核研究。

F746469

Inclisiran

ALN-PCSsc

Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。

F746468

Odatroltide

DHDMIQK(KAP)

Odatroltide 是一种纳米级 P-selectin 抑制剂，由 6,7-dihydroxyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 和 KPAK 组成的靶向血栓的纳米给药体系。

F746466

Cemdisiran

ALN-CC5

Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

F746465

Fluoroethylnormemantine

Fluoroethylnormemantine 是 Memantine 的衍生物，是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的拮抗剂。[18F]-Fluoroethylnormemantine 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。Fluoroethylnormemantine 具有抗遗忘、神经保护、抗抑郁样和减轻恐惧的作用。

F746464

UniPR129

UniPR129 是一种有效 Eph/ephrin 拮抗剂 (IC50=0.84-3.01 μM)。UniPR129 具有研究癌症疾病的潜力。

F746463

CL2E-SN38

CL2E-SN-38 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。

F746462

NVS-BET-1

NVS-BET-1 是一种 BET溴结构域抑制剂，可以调节角质形成细胞可塑性。

F746461

pan-HER-IN-2

pan-HER-IN-2 (Compound C6) 是一种可逆的、具有口服活性的广谱 HER 抑制剂。对 EGFR、HER4、EGFRT790M/L858R 和 HER2 的 IC50 分别为 0.72、2.0、8.2 和 75.1 nM。pan-HER-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，表现出抗肿瘤活性。