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F746622

2-Deoxy-2’-fluoroisocytidine

2-Deoxy-2’-fluoroisocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F746620

Asparenyldiol

Asparenydiol

Asparenyldiol (Asparenydiol) 是一种抗氧化剂。

F746618

Antibacterial agent 94

Antibacterial agent 94 (compound 5b) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 94 显示出抗菌活性并显示出根除 MRSA 持久性的能力。Antibacterial agent 94 对细菌膜有作用。Antibacterial agent 94 干扰磷脂酰甘油 (PG) 合成途径。

F746617

Adrenotensin (human)

Pro-ADM-153-185 (human)

Adrenotensin (human) (Pro-ADM-153-185 (human)) 是肾上腺髓质素 (Adrenotensin) 前体肽的 153-185 片段。Adrenotensin (ADM) 是一种由 52 个氨基酸组成的多功能肽，属于血管活性肽激素的 CGRP 超家族。

F746615

Timigutuzumab

GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX

Timigutuzumab (GEXMab73) 是一种靶向 ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。

F746613

Flotetuzumab

伏妥珠单抗; MGD006; S80880

Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

F746608

Laburnetin

F746607

Cy3-PEG2-endo-BCN

F746606

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F746605

Raf inhibitor 3

Raf inhibitor 3 (Example 30) 是一种 Raf 抑制剂。Raf inhibitor 3 抑制 B-Raf 和 C-Raf，IC50 值小于 15 nM。Raf inhibitor 3 可用于癌症研究。