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编 号：F747094
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CAS No: 1798286-48-2
产品详情
生物活性：
Camrelizumab (SHR-1210) is a potent humanied high-affinity IgG4-κ monoclonal antibody (mAb) to PD-1. Camrelizumab?binds PD-1 at a high affinity of 3 nM and inhibits the binding interaction of PD-1 and PD-L1 with an IC50 of 0.70 nM. Camrelizumab acts as?anti-PD-1/PD-L1 agent and can be used for cancer research, including NSCLC, ESCC, Hodgkin lymphoma, and advanced HCC et,al.
体内研究：
Camrelizumab (3 mg/kg) 与 Apatinib (200 和 100 mg/kg) 联合抑制人 PD-1 转基因小鼠的肿瘤的抑制率分别达到 63.1% 和 87.3%。
体外研究：
在使用结核菌素处理的外周血单核细胞进行的 T 细胞增殖试验中，Camrelizumab 在 EC50 为 0.11 nM 时诱导 T 细胞增殖。在测量 IFN-gamma 分泌的类似测定中，Camrelizumab 以 0.38 nM 的 EC50 诱导 IFN-gamma 的产生。
Camrelizumab (SHR-1210) is a potent humanied high-affinity IgG4-κ monoclonal antibody (mAb) to PD-1. Camrelizumab?binds PD-1 at a high affinity of 3 nM and inhibits the binding interaction of PD-1 and PD-L1 with an IC50 of 0.70 nM. Camrelizumab acts as?anti-PD-1/PD-L1 agent and can be used for cancer research, including NSCLC, ESCC, Hodgkin lymphoma, and advanced HCC et,al.
体内研究：
Camrelizumab (3 mg/kg) 与 Apatinib (200 和 100 mg/kg) 联合抑制人 PD-1 转基因小鼠的肿瘤的抑制率分别达到 63.1% 和 87.3%。
体外研究：
在使用结核菌素处理的外周血单核细胞进行的 T 细胞增殖试验中，Camrelizumab 在 EC50 为 0.11 nM 时诱导 T 细胞增殖。在测量 IFN-gamma 分泌的类似测定中，Camrelizumab 以 0.38 nM 的 EC50 诱导 IFN-gamma 的产生。
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