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F749058

8-(Methylthio)guanosine

8-(Methylthio)guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

F749055

Topoisomerase I inhibitor 8

Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。

F749054

Z-VEID-FMK

Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK

Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻 S-(+)-氯胺酮诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。

F749053

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8 抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

F749051

UHMCP1

UHMCP1 是 U2AF 同源基序 (UHM) 的化学探针，Kd 为 79 μM。UHMCP1 抑制 SF3b155/U2AF65 的相互作用，影响 RNA 剪接和细胞活力。UHMCP1 具有潜在的抗癌特性。

F749048

Naph-EA-mal

Thiol-green 1

Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 是一种快速检测和超快 turn-on 型硫醇 (thiol) 荧光探针，可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 可用于检测活细胞中的硫醇，标记蛋白质硫醇，定量细胞裂解液中总硫醇的浓度，并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex: 488 nM; Em: 540 nM。

F749045

URAT1 inhibitor 5

URAT1 inhibitor 5 (compound 16) 是一种有效的URAT1抑制剂。URAT1 inhibitor 5 (compound 16) 可用于高尿酸血症的研究。

F749044

Imsidolimab

ANB 019

Imsidolimab (ANB 019) 是一种高亲和力、人源化的抗 IL-36R 单克隆抗体。Imsidolimab 拮抗 IL-36 细胞因子信号传导。Imsidolimab 在泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 和其他炎症性皮肤病中有潜在应用。

F749040

DDAO-C6

DDAO-C6 是一种酯环酮衍生物，是用于检测人血清白蛋白 (HSA) 的高度特异性荧光探针。DDAO-C6 也是一种酶激活的近红外荧光探针，用于目测肠道微生物内源性脂肪酶 (Ex/Em=600/658 nm)。

F749035

Efaprinermin alfa

OMP-336B11

Efaprinermin alfa (OMP-336B11) 是人源、靶向 TNFRSF18 的单克隆抗体。Efaprinermin alfa 是一种 GITR 配体-Fc 融合蛋白。