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F749182

SIRT5 inhibitor 3

SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibitor 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

F749181

Retinol-d8

Vitamin A1-d8; all-trans-Retinol-d8

Retinol-d8 是 Retinol 的氘代物。 Retinol 是一种内源性代谢产物。

F749177

3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite

3'-F-3'-dA(Bz)-2'-Phosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的合成。

F749176

JAK-IN-25

JAK-IN-25 (compound 19) 是一种有效的 JAK 抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2、JAK3 的 IC50 分别为 6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。JAK-IN-25 抑制人全血 IL-12 (HEB IL-12)，IC50 为 28 nM。JAK-IN-25 具有用于癌症研究的潜力。

F749175

PHI-101

PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体)，并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。

F749173

IDO1-IN-15

IDO1-IN-15 是一种有效的 IDO1 抑制剂 (IC50=127 nM)，在体外对抗 IDO1 酶具有与 Epacadostat 相当的效力。

F749172

IDO1-IN-22

IDO1-IN-22 (Compound 3) 是一种 IDO1 抑制剂 (生化 hIDO1 IC50: 67.4 nM，HeLa细胞中 hIDO1 IC50: 17.6 nM)。IDO1-IN-22 在 LLC 异种移植模型中具有出色的抗肿瘤功效，以及理想的药代动力学 (PK) 特性。

F749171

BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199

BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物，可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F749170

RIP2 Kinase Inhibitor 4

RIP2 Kinase Inhibitor 4，一种有效且选择性的 RIPK2 PROTAC，可有效降解 RIPK2 (pIC50 of 8) 并抑制相关 TNF-α 的释放。

F749169

VU6010572

VU6010572 是一种有效的选择性 mGlu3 负变构调制器，其 IC50 为 245 nM。VU6010572 是高度 CNS 渗透剂。