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F749913

Sotuletinib dihydrochloride

BLZ945 dihydrochloride

Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

F749910

Neuraminidase-IN-13

Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F749909

As-358

As-358 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性，IC50 分别为 47.5 μM 和 3.7 μM。

F749908

GluN2B receptor modulator-1

GluN2B receptor modulator-1 是一种选择性的 GluN2B 负变构调节剂，其 IC50 值为 31 nM。

F749907

Polyketide synthase 13-IN-3

Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。

F749904

2-Phenoxy-1-phenylethanol-d2

F749901

GS-9822

GS-9822 是一种抗野生型 HIV-1 病毒的强抗病毒剂，具有纳摩尔活性。GS-9822 有效抑制 LEDGF/p75-integrase 的相互作用，IC50 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征，在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。

F749900

Polyketide synthase 13-IN-2

Polyketide synthase 13-IN-2 (comp 42) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，具有抗结核分枝杆菌活性，其 MIC 值为0.25 μg/mL。

F749899

Tuberculosis inhibitor 3

Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 对敏感性，和耐性的MTB 菌株均具有良好的抗结核活性。Tuberculosis inhibitor 3 (compound 2i) 显示出良好的药代活性和口服生物利用度。

F749896

Isocrenatoside

Isocrenatoside (compound 6) 是一种环状八肽，是血管紧张素转换酶 (ACE) 的抑制剂。Isocrenatoside 可从 Microtoena prainiana 茎的乙醇提取物中分离得到。研究发现 1 mg/mL Isocrenatoside 的抑制效率可达到 99.3%。