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F750630

Cdc7-IN-17

Cdc7-IN-17 是一种有效的 CDC7 抑制剂，IC50<10 μM，从专利 WO2018217439A1 中获得。Cdc7-IN-17 可用于癌症研究。

F750629

DENV-IN-2

DENV-IN-2 是一种登革热病毒复制 (dengue viral replication) 抑制剂，EC50 为 0.016 nM。DENV-IN-2 对所有四种血清型登革热病毒具有很高的活性，其 EC50 在 0.013-0.029 nM，详细信息请参考专利 WO2018215315A1 compound 6AB。

F750628

Antileishmanial agent-11

Antileishmanial agent-11 (compound 4d) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-11 对 Leishmania brazilensis、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为28.3、24.8 和 13.0 μM。

F750625

Pimicotinib

ABSK021

Pimicotinib 是一种具有抗肿瘤活性的 CSF1R 抑制剂。

F750624

KRAS G12C inhibitor 47

KRAS G12C inhibitor 47 (compound 8-1-1) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 0.172 μM。KRAS G12C inhibitor 47 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 0.046，69.8 μM。KRAS G12C inhibitor 47 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

F750618

Feladilimab

Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609

Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。

F750617

(R)-ND-336

(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，Ki 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (Ki=127 nM) 和 MMP-14 (Ki=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

F750616

Efanesoctocog alfa

Efanesoctocog alfa (BIVV001) 是人源的 CPCA 抗体。

F750615

LSD1-UM-109

LSD1-UM-109 是一种强效且可逆的 LSD1 抑制剂，IC50 为 3.1 nM。LSD1-UM-109 抑制细胞生长，在 MV4;11 急性白血病细胞系中的 IC50 值为 0.6 nM，在 H1417 小细胞肺癌细胞系中的 IC50 值为 1.1 nM。

F750612

3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose

3-O-(4-Methoxybenzyl)-4-C-hydroxymethyl-1,2-O-isopropylidine-alpha-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。