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F750953
c-Myc inhibitor 10
c-Myc inhibitor 10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂,表现出一定的的细胞效力,与甲基化的morpholine氮的通透性增加一致。
F750952
Antimalarial agent 26
Antimalarial agent 26 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 26 显示出对恶性疟原虫 (P. falciparum) 的细胞毒性和对高于哺乳动物细胞系的选择性。Antimalarial agent 26 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫血症。
F750951
Antimalarial agent 24
Antimalarial agent 24 (Compound 7) 是一种体外 (in vitro) 抗疟剂。Antimalarial agent 24 抑制 P. falciparumW2 菌株的 IC50 为 0.81 μM。Antimalarial agent 24 对 HepG2 细胞的 CC50 高于 200 μM。
F750950
Nelutroctiv
CK-136
Nelutroctiv 是一种有效的心肌肌钙蛋白激活剂。
F750948
Olezarsen sodium
ISIS 678354 sodium; IONIS-APOCIII-LRx sodium; AKCEA-APOCIII-LRx sodium
Olezarsen sodium 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷酸,抑制载脂蛋白C-III (apoC-III)的产生,用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
F750940
Alnuctamab
EM901; CC-93269
Alnuctamab (EM901) 是一种不对称双臂人源化 IgG T细胞接合器。Alnuctamab 可用于免疫研究。
F750939
Dapiglutide
ZP7570
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可用于短肠综合征 (SBS) 研究。
F750937
Tubulin polymerization-IN-16
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效,IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学,在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。
F750936
SHP2 inhibitor LY6
LY6
SHP2 inhibitor LY6 (LY6) 是一种有效和选择性的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 9.8 μM。SHP2 inhibitor LY6 可以抑制 SHP2 介导的细胞信号传导和增殖。
F750932
FXR antagonist 1
FXR antagonist 1 (化合物 F6) 是一种口服有效的、选择性的肠道 FXR 拮抗剂 (IC50=2.1 μM)。FXR antagonist 1 通过拮抗肠道 FXR 和反馈激活肝脏 FXR 来选择性地抑制肠道 FXR 信号,改善 NASH (非酒精性脂肪性肝炎) 模型中的肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。FXR antagonist 1 可用于 NASH 的研究。
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