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F750842

Protein kinase inhibitor 5

Protein kinase inhibitor 5 是一种有效的 TRK-A 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。Protein kinase inhibitor 5 抑制细胞活力。

F750841

Biotin-hexanamide-(L-Thyroxine)

F750837

Bevonescein

ALM-488

Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。

F750836

Xanthine oxidase-IN-5

Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性，配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。

F750828

AR antagonist 2

AR antagonist 2 (compound 58) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 抑制剂，IC50 为 0.95 μM。AR antagonist 2 具有用于癌症研究的潜力。

F750827

Barecetamab

ISU-104

Barecetamab (ISU-104) 是一种人源话抗 ErbB3 单克隆抗体。Barecetamab 可用于复发/转移性 (R/M) 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

F750826

MDL-811

MDL-811 是 SIRT6 的异构激活剂，可显著激活SIRT6 组蛋白 H3 的去乙酰化(H3K9Ac, H3K18Ac, 和 H3K56Ac)。MDL-811 可用以结肠癌的研究。

F750825

VL-6

VL-6 可用于合成仿生纳米材料，用于递送研究剂、诊断剂或预防剂。

F750824

Phospholipid PL1

Phospholipid PL1 是一种磷脂衍生的纳米颗粒，能够向 T 细胞传递共刺激受体 mRNA (CD137 或 OX40)。Phospholipid PL1 可诱导多种免疫细胞的激活，包括T细胞和树突状细胞 (DC)，以增强抗肿瘤免疫反应。

F750823

Firazorexton

TAK-994 free base

Firazorexton (TAK-994 free base) 是一种具有口服活性、脑渗透性的食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂。Firazorexton 具有改善嗜睡病样症状的潜力。