产品搜索-Felix

F750930

HPK1-IN-24

HPK1-IN-24 (example 51) 是一种造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，Ki 值为 100 nM。HPK1-IN-24 有潜力用于癌症的研究。

F750929

HPK1-IN-16

HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1，compound 39) 。

F750928

AChE/BChE-IN-4

AChE/BChE-IN-4 (BMC-3) 是一种 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的 IC50 分别为 792 nM 和 2.2 nM。AChE/BChE-IN-4 能透过血脑屏障。

F750926

Pimivalimab

JTX-4014

Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。

F750924

pH-Low Insertion Peptide

pHLIP

pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 用作特定配体，以针对早期和转移阶段肿瘤的肿瘤酸性微环境。

F750917

Lacutoclax

Lacutoclax 是一种具有抗肿瘤活性的 Bcl-2 抑制剂。

F750916

NWP-0476

NWP-0476 是 BCL-2/BCL-xL 抑制剂。NWP-0476 的结构经过改进，具有微调的 BCL-xL 活性。NWP-0476 可用于复发性T - 急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。

F750915

VT103

VT103 是 VT101 的类似物，是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。

F750914

MmpL3-IN-1

MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。

F750908

Enpp-1-IN-16

Enpp-1-IN-16 (化合物 54) 是一种 ENPP1 抑制剂。Enpp-1-IN-16 有研究癌症的潜力，尤其是在 ENPP1 高表达或胞质 DNA 水平升高的情况下。Enpp-1-IN-16 还可用于 ENPP1 介导的其他疾病，如细菌或病毒感染、胰岛素抵抗和 II 型糖尿病、软骨钙质沉着症和骨关节炎、焦磷酸钙沉积障碍 (CPPD)、低磷酸酯酶症和软组织钙化障碍等。