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8-Bromo-ATP

8-Bromoadenosine 5'-triphosphate; 8-Br-ATP

8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate)，一种 ATP 类似物，是一种嘌呤能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性，IC50 为 23.1 μM。

T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。

2’-Chloro-N6-benzyl adenosine

Trypanothione synthetase-IN-1

Trypanothione synthetase-IN-1 (Compound 1) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂，当三胺亚精胺作为多胺 S 时，IC50 为 14.8 μM。

TVD-0003510 是一种甲酰胺衍生物，参与合成 (2-((6-(2-aminopyrimidine-5-carboxamido)-8-methoxy-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c]quinazolin-9-yl)oxy)ethyl)piperazine-l-carboxylate (C51)，成为 tert-butyl2-(4-hydroxyphenyl)acetate 的一部分。

Zuvotolimod 是一种骨髓细胞激动剂-抗体偶联物的化合物 linker。Zuvotolimod 可用于癌症和肝炎的研究。

HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。

Ipalbine 是一种六氢吲哚生物碱，可从 Ipomoea alba L 中分离得到。

2-Chloro-N6-isopropyladenosine

2-Chloro-N6-isopropyladenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Paltimatrectinib

PBI-200; PPI-5278

Paltimatrectinib (compound I-147) 是一种有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，对肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 的 IC50 为 <10 nM。Paltimatrectinib 具有用于癌症和炎症性疾病的潜力。