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F751538

Zelasudil

RXC007

Zelasudil 是一种 Rho 相关 (ROCK) 激酶抑制剂。Zelasudil 具有 ROCK2 结合亲和力。

F751537

Xininurad

XNW3009

Xininurad (XNW3009) 是一种尿酸盐转运子 (URAT) 抑制剂。

F751535

Anti-inflammatory agent 43

Anti-inflammatory agent 43（化合物 3）是一种 6-甲氧基黄酮醇苷，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 43 可以从 Tetragonia tetragonoides 的地上部分中分离出来。

F751534

Cap-dependent endonuclease-IN-3

Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

F751532

Tirnovetmab

KIND-016

Tirnovetmab (KIND-016) 是一种抗体。Tirnovetmab 可用于实验研究。

F751531

Ivicentamab

GEN-3009

Ivicentamab (GEN-3009) 是一种 IgG1κ 抗 CD37 人源化的单克隆抗体。Ivicentamab 可用于癌症研究。

F751530

Antibacterial agent 105

Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物，对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC90=2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性，对M. smegmatis, M. aurum, M. marinum, BCG, E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC90 分别为 11.18, 11.18，0.70，1.40，44.70 和 22.35 μM。

F751528

SP-2-225

SP-2-225 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂。SP-2-225 增强交叉呈递给 T 细胞的癌症相关抗原以及巨噬细胞抗原的产生。SP-2-225 减少同基因 SM1 黑色素瘤模型中的肿瘤体积。

F751526

DMUP

DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。

F751525

SPH5030

SPH5030 是选择性的，不可逆的 HER2 抑制剂。SPH5030 抑制 HER2WT 以及 EGFRWT，其 IC50 值分别为 3.51 和 8.13 nM。SPH5030 可用于癌症的研究。