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F762425

3-IN-PP1

3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。

F762424

limertinib

ASK120067

limertinib (ASK120067) 是一种有效的口服活性 EGFRT790M 抑制剂 (IC50:0.3 nM)，对 EGFRWT(IC50:6.0 nM) 具有选择性。limertinib 是用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的第三代 EGFR-TKI。

F762423

Sotuletinib hydrochloride

BLZ945 hydrochloride

Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

F762422

SK1-I hydrochloride

BML-258 hydrochloride

SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

F762421

1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d₄

1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d44是 1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。1-Arachidoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种溶血磷脂 (LyP)。

F762420

Duocarmycin SA intermediate-2

F762419

Izuralimab

Izuralimab 是一种双特异性 IgG1 抗体，靶向诱导 T 细胞共刺激因子 (ICOS/CD278) 和 PD-1。

F762418

Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium

Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium 是一种荧光染料。Sulfo-Cyanine5.5 是一种近红外 (NIR) 荧光基团，最大激发波长为 675 nm，最大发射波长为 694 nm。Sulfo-Cyanine5.5 maleimide potassium 可用于标记敏感蛋白质、纳米颗粒和高度亲水的生物聚合物。

F762417

16:1 SM (d18:1/16:1)-d9

16:1 SM (d18:1/16:1)-d9 是 16:1 SM (d18:1/16:1) 的氘代物。

F762416

5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine

5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。