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F752264
Herpotrichone A
Herpotrichone A在脂多糖(LPS)诱导的BV-2小胶质细胞中显示出强大的抗炎活性,其半最大抑制浓度(IC50)值为0.41μM。
F752263
NBD-14270
NBD-14270,一种吡啶类似物,是一种有效的 HIV-1 进入拮抗剂,对 50 株 HIV-1 假型病毒的 IC50 为 89 nM。NBD-14270 与 HIV-1 gp120 结合并显示出强大的抗病毒活性 (EC50100 μM)。
F752260
KRAS inhibitor-21
KRAS inhibitor-21 (22b) 是一种 KRAS G12C 抑制剂,其 IC50值< 0.01 μM。KRAS inhibitor-21 可用于癌症研究。
F752259
JS25
JS25 是一种选择性的 BTK 共价抑制剂 (IC50=5.8 nM),通过螯合 Tyr551 而使 BTK 失活。JS25 抑制癌细胞增殖,诱导细胞死亡,对鼠中的 Burkitt 淋巴瘤异种移植模型具有改善效果。JS25 能够透过血脑屏障。
F752258
EZM0414 TFA
SETD2-IN-1 TFA
EZM0414 TFA 是一种有效、选择性和具有口服活性的人类组蛋白甲基转移酶 SETD2 抑制剂。EZM0414 TFA 具有抗增殖作用。
F752257
Antituberculosis agent-2
Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂,对结核分枝杆菌 H37Rv、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性,低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。
F752256
Antituberculosis agent-1
Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂,对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.84 μg/mL。
F752255
Xanthine oxidase-IN-7
Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂,其 IC50 为 0.36 μM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
F752254
Tubulin inhibitor 25
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成,有助于抗血管生成。
F752253
MRS4620
MRS4620 是一种有效的 CD73 抑制剂,Ki 值为 0.436 nM。MRS4620 可用于癌症免疫研究的研究。
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