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F753240

ATX inhibitor 14

ATX inhibitor 14 (compound 4) 是一种基于吲哚的氨基甲酸酯衍生物，一种有效的自粘蛋白 (ATX) 抑制剂，IC50 为 0.41 nM。ATX inhibitor 14 具有纤维化相关疾病研究的潜力。

F753239

ATX inhibitor 16

ATX inhibitor 16 是一种有效的 ATX 抑制剂，IC50 为 0.0021 μM。ATX inhibitor 16 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。

F753238

HF50731

HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF50731 具有较强的 CXCR4 结合亲和力，IC50 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV-1 感染，IC50 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。

F753237

PROTAC CBP/P300 Degrader-1

PROTAC CBP/P300 Degrader-1 是一种有效的 PROTAC CBP/P300 降解剂。PROTAC CBP/P300 Degrader-1 有效抑制多个癌细胞系的细胞活力。

F753236

Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2

Thalidomide-NH-CBP/p300 ligand 2 (P-007) 是 CBP 和 p300 的 PROTAC 降解剂。

F753235

Argireline acetate

Acetyl hexapeptide-3 acetate

Argireline acetate (Acetyl hexapeptide-3 acetate) 是一种无毒，可渗透皮肤的抗皱肽。Argireline acetate 可显着抑制神经肌肉接头处依赖 Ca2+ 的神经递质释放。Argireline acetate 具有抗皱和抗衰老的作用。

F753234

HDAC8/BRPF1-IN-1

HDAC8/BRPF1-IN-1 (Compound 23a) 是一种 HDAC8 和 BRPF1 的双抑制剂，对人 HDAC8 的 IC50 为 443 nM，对人 BRPF1 的 Kd 为 67 nM 。 HDAC8/BRPF1-IN-1 对 HDAC1 和 6 的体外活性较低。

F753233

HDAC6/8/BRPF1-IN-1

HDAC6/8/BRPF1-IN-1 是 HDAC6/8 和溴结构域 PHD 指状蛋白 1 (BRPF1) 的双重抑制剂。 HDAC6/8/BRPF1-IN-1 对 HDAC1、HDAC6 和 HDAC8 具有抑制活性，IC50 值分别为 797 nM、344 nM 和 908 nM。HDAC6/8/BRPF1-IN-1 对 BRPF1 具有抑制活性，Kd 值为 175.2 nM。 HDAC6/8/BRPF1-IN-1 可用于癌症研究。

F753232

Dulcite-13C

Dulcitol-13C; Melampyrit-13C; NSC 1944-13C

Dulcite-13C 是 13C 标记的 Dulcite。 Dulcite 是具有微甜味的糖醇，其是半乳糖的代谢分解产物。

F753231

(24Rac)-Campesterol-d7

菜油甾醇-d7; (24Rac)-5-Ergosten-3β-ol-d7

Campesterol-d7 ((24R)-5-Ergosten-3β-ol-d7) 是 Campesterol 的氘代物。Campesterol 是一种植物甾醇，具有降胆固醇和抗癌作用。