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F753297

Trk-IN-6

Trk-IN-6 在体外对 TRK 突变体显示出极好的效力（IC50 = 0.2-0.7 nM）。

F753296

Protein kinase D inhibitor 1

Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂，IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。

F753294

Cap-dependent endonuclease-IN-6

Cap-dependent endonuclease-IN-6 (compound 13) 是一种 Cap 依赖性内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-6 对流感病毒有抑制作用。

F753292

FXIa-IN-7

FXIa-IN-7 是一种口服有效的选择性 factor XIa 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 nM。

F753291

CXCR4 modulator-2

CXCR4 modulator-2 (compound Z7R) 是一种高效的 CXCR4 调节剂，IC50 为 1.25 nM。CXCR4 modulator-2 在小鼠血清中具有可接受的稳定性 (t1/2 = 77.1 min)，在小鼠水肿模型中表现出抗炎活性。

F753290

Antibacterial agent 67

Antibacterial agent 67（IC50 = 0.03 μM）对琥珀酸脱氢酶的酶抑制活性比氟哌啶醇（IC50 = 4.40 μM）显著提高。

F753289

Carbonic anhydrase inhibitor 13

Carbonic anhydrase inhibitor 13 (化合物 7) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，其特征是 3- 甲基噻唑 [3,2-a] 苯并咪唑部分(作为尾部)通过脲基连接剂与锌锚定苯磺酰胺部分连接。

F753288

PROTAC IDO1 Degrader-1

PROTAC IDO1 Degrader-1 是第一个强效的 IDO1 (indoleamine 2,3-dioxygenase 1) 降解剂，它将IDO1劫持到Cereblon E3连接酶上，最终实现泛素化和降解 (DC50=2.84 μM)。PROTAC-IDO1降解剂-1适度提高H-ER2-CAR-T细胞的杀伤活性。

F753286

RMC-0331

RM-023

RMC-0331 (RM-023) 是一种高效、选择性和口服生物利用度 SOS1 抑制剂。RMC-0331 是一种体内工具化合物，通过破坏 RAS-SOS1 相互作用阻断 RAS 激活。

F753285

FGFR-IN-7

FGFR-IN-7 (化合物 17) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-7 具有神经保护活性。FGFR-IN-7 改善大脑暴露并降低磷中毒风险。FGFR-IN-7 可用于神经退行性疾病的研究。