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F000132

Landipirdine

RO5025181; SYN120

Landipirdine 是 5-HT6R 的选择性拮抗剂。Landipirdine 对 hERG 药效团有明显影响。

F000119

TMC310911

ASC-09

TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对于野生型 HIV-1，EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性，并具有很强的抗病毒活性。

F000117

A-867744

A-867744 是一种高效、选择性的 II 型 alpha7 nAChR 正变构调制剂 (PAM)，EC50 值为 1.0 μM.

F000115

MGB-BP-3

MGB-BP-3 是一种抗生素，能够多范围抵抗多药耐药的革兰氏阳性病原体。

F000106

2-Methylthio-ATP tetrasodium

2-Methylthio-ATP tetrasodium 是非特异性的 P2-receptor 的激动剂。2-Methylthio-ATP tetrasodium 引起 ADP 诱导的人血小板聚集的非竞争性抑制。

F000097

Fmoc-Ser(tBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH

Fmoc-Ser(tBu)-Ser(psi(Me,Me)pro)-OH 是一种二肽。

F000053

Vadadustat

PG-1016548; AKB-6548

Vadadustat (PG-1016548) 是一种可滴定口服的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂。Vadadustat 是一种促红细胞生成剂，在动物慢性肾脏疾病模型中，有用于研究贫血的潜力。

F000051

Voruciclib

Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

F000006

ATL-801

ATL-801 是 A2B 受体选择性的抑制剂，改善小鼠结肠炎。