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F006296

Sematilide hydrochloride

CK-1752 hydrochloride

Sematilide hydrochloride (CK-1752 hydrochloride) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 抑制延迟整流钾通道 (K+ current)，IC50 为 25 μM，这种作用存在浓度依赖性。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

F006279

NOT Receptor Modulator 1

NOT Receptor Modulator 1 是一种核受体 NOT 调节剂，详细信息请参考专利文献 WO2008034974A1 中 Table 1 中的化合物 Example 39。

F006272

Methyl salvionolate A

Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。

F006268

7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate

7-Deaza-2'-dGTP

7-Deaza-2′-deoxyguanosine 5′-triphosphate (7-Deaza-2'-dGTP) 是一种核苷酸类似物，是一种端粒酶抑制剂 (IC50: 11μM)。

F006241

PSI-7409

PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。

F006214

Tildacerfont

SPR001; LY2371712

Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。

F006191

H-γ-Glu-Gln-OH

γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln

H-γ-Glu-Gln-OH 是一种具有亲水性的肽，可与药物偶联。由 H-γ-Glu-Gln-OH 组成的载体具有高水溶性和载药能力、良好的生物相容性、低毒性、提高肿瘤靶向能力、抗肿瘤功效的特点。

F006176

Lomerizine dihydrochloride

盐酸洛美利嗪; KB-2796

Lomerizine dihydrochloride 是一种双重的 L- 和 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂。

F006152

Simetryn

西草净

Simetryn 是一种除草剂，其IC50值为16.9-3.70 mg/L (79.3-17.4 microM。

F006148

(S)-N-Boc-3-hydroxypyrrolidine

(S)-tert-Butyl 3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。