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CY 208-243 是一个选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，具有抗帕金森病活性。

(R)-Ofloxacin

(R)-氧氟沙星; Dextrofloxacin

(R)-Ofloxacin (Dextrofloxacin) 是一种抗生素，可用于许多细菌感染的研究。具有抗菌活性。

Levofloxacin

左氧氟沙星; (-)-Ofloxacin

Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。

Silmitasertib

CX-4945

Silmitasertib (CX-4945) 是一种有效、可口服、高度选择性的 CK2 抑制剂，对 CK2α 和 CK2α' 的 IC50值均为 1 nM。

b-AP15

NSC 687852

b-AP15 特异性抑制去泛素化酶 (deubiquitinating) UCHL5 和 Usp14活性。

Thiamet G 为有效，选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂，抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。

Ebrotidine

FI3542

Ebrotidine(FI 3542)是竞争性H2受体拮抗剂，Ki为127.5nM，具有抗分泌活性，可用于胃保护。

N-(2,5-Dimethylphenylsulfonyl)-DL-leucine

N-(2,5-Dimethylphenylsulfonyl)-DL-leucine 是一种亮氨酸衍生物。

HZ-1157 可抑制 HCV NS3/4A 蛋白酶，其 IC50 值为1.0 μmol/L。HZ-1157 (4a) 对戈登病毒有较高的活性 (EC50 = 0.15 μM)，且无明显毒性。

N-(2,3,5,6-Tetramethylphenylsulfonyl)-DL-alanine

N-(2,3,5,6-Tetramethylphenylsulfonyl)-DL-alanine 是一种丙氨酸衍生物。