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F015649

G-NGA2 N-Glycan

G-NGA2 N-Glycan 是一种 N-聚糖，可用于蛋白质的标记和修饰。

F015623

6-Hydroxypyridin-2(1H)-one hydrochloride

6-Hydroxypyridin-2(1H)-one hydrochloride 是一种内源性代谢产物。

F015618

Lansoprazole

兰索拉唑; AG-1749

Lansoprazole (AG 1749) 是质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole (AG 1749) 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。

F015598

Farudodstat

ASLAN003

Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性，有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis)，并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。

F015597

5-Fluoro-2'-deoxycytidine

5-氟脱氧胞苷

5-Fluoro-2'-deoxycytidine，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是有效的胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。

F015593

Sarecycline

P-005672

Sarecycline 是一种口服有效的窄谱四环素衍生物类抗生素。Sarecycline 具有抗炎活性。Sarecycline 能够抑制革兰氏阳性细菌和多种痤疮角质杆菌的活性。Sarecycline 干扰 tRNA 调节并将 mRNA 与 70S 核糖体结合。Sarecycline 能够用于中重度痤疮的研究。

F015589

PF-6274484

PF-6274484 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR，Kis 分别为 0.14 nM 和 0.18 nM。PF-6274484 在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M自身磷酸化和EGFR-WT，IC50 分别为6.6和5.8 nM。

F015587

E2-CDS

Estradiol 17-Dihydrotrigonelline

E2-CDS (Estradiol 17-Dihydrotrigonelline) 是一种基于氧化还原的雌二醇 (E2) 化学输送系统。E2-CDS 能够持续且大脑选择性地输送雌二醇。

F015586

(E)-4-Oxo-2-nonenal

4-ONE

(E)-4-Oxo-2-nonenal (4-ONE) 是脂质氢过氧化物的主要溶血分解产物之一。(E)-4-Oxo-2-nonenal是 FeII 介导的脂质氢过氧化物分解的主要产物。(E)-4-Oxo-2-nonenal 是一种有效的瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 激动剂。

F015576

TAK-733

TAK-733 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。