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F019474

1,8-Dimethylnaphthalene-d₁₂

1,8-Dimethylnaphthalene-d12 是 1,8-Dimethylnaphthalene 的氘代物。

F019473

Nitromifene

CI-628

Nitromifene 是一个雌激素受体 (ER) 拮抗剂。

F019466

RVX-297

RVX-297 是一种高效、具有口服活性、对 BD2 有选择性的 BET 抑制剂。RVX-297 对 BRD2(BD2)，BRD3(BD2)，BRD4(BD2) 的 IC50 分别为 0.08、0.05、0.02 μM。RVX-297 抑制多种免疫细胞炎症基因的表达。RVX-297 对临床前模型急性炎症和自身免疫的有效。

F019465

Apabetalone

阿帕他隆; RVX-208; RVX000222

Apabetalone (RVX-208) 是一种 BET 转录抑制剂，作用于 BD1 和 BD2，IC50 分别为 87 μM 和 0.51 μM。

F019462

[Pro9]-Substance P

[Pro9]-Substance P 是一种有效的、可逆的、选择性的 NK-1 速激肽受体激动剂，其 EC50 为 0.93 nM。

F019318

Vildagliptin-13C5,15N

维格列汀-13C5,15N; LAF237-13C5,15N; NVP-LAF 237-13C5,15N

F019317

Quifenadine

Quifenadine (Compound 3a) 是羟基-(二苯基)甲基奎宁环衍生物，是一种 M3 受体拮抗剂，IC50 值 > 1000 nM。Quifenadine 可用于神经系统疾病的研究。

F019315

Ebselen oxide

Ebselen oxide，Ebselen的硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate)，IC50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。

F019306

Typhaneoside

香蒲新苷

Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

F019272

Anethole

茴香脑; Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole

Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。